ПОСТАНОВЛЕНИЕ Главного государственного санитарного врача по РА от 08.12.1997 N 19 "О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА ЗА НОВОЙ ПРОДУКЦИЕЙ и ТЕХНОЛОГИЕЙ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ" (вместе с "САНИТАРНЫМИ ПРАВИЛАМИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА ПРИ РАЗРАБОТКЕ, ПОСТАНОВКЕ на ПРОИЗВОДСТВО, ПРОИЗВОДСТВЕ и ПРИМЕНЕНИИ НОВОЙ ПРОДУКЦИИ и ЗА ТЕХНОЛОГИЕЙ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ")

Архив документов



ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ ПО РЕСПУБЛИКЕ АДЫГЕЯ



ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 8 декабря 1997 г. N 19



О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА

ЗА НОВОЙ ПРОДУКЦИЕЙ и ТЕХНОЛОГИЕЙ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ



В ходе осуществления государственного санитарного надзора в объектах народного хозяйства выявлены нарушения требований Закона РФ "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", статей 9, 12, 13. Установлено, что руководители предприятий, организаций, а также предприниматели не обеспечивают в полном объеме соблюдение требований санитарных норм и правил при выработке новой продукции народного хозяйства, производство и применение которой требует непосредственного участия человека и может оказать неблагоприятное влияние на его здоровье, условия труда и жизни, а также на объекты окружающей среды (воду, атмосферный воздух, почву).

Имеют место факты нарушения требований Закона РФ "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения" (статьи 12, 13) в части внедрения в производство новой продукции и технологии ее изготовления без проведения гигиенической оценки свойств и качеств образцов материалов, веществ и изделий и нормативно - технической документации на них по показателям, имеющим гигиеническое значение.

В целях охраны здоровья населения, усиления государственного санитарного надзора за новой продукцией и технологией ее изготовления в Республике Адыгея, руководствуясь Законом РФ "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", статьями 9, 12, 13, 38, постановляю:

1. Утвердить "Санитарные правила по организации государственного санитарного надзора при разработке, постановке на производство, производстве и применении новой продукции и за технологией ее изготовления в Республике Адыгея".

2. Руководителям предприятий, организаций, независимо от форм собственности, и гражданам, производящим и реализующим продукцию народного хозяйства, обеспечить выполнение санитарных правил, согласование с органами госсанэпиднадзора при внедрении новой продукции и технологии ее изготовления, проектов технического задания, нормативно - технического документа - технических условий, технического описания, технологического регламента и др., выработки опытных образцов (партии), постановки продукции на производство с целью получения разрешения органов госсанэпиднадзора на право серийного производства новой продукции с последующей гигиенической сертификацией продукции.

3. Главным врачам территориальных центров государственного санитарно - эпидемиологического надзора в Республике Адыгея обеспечить в установленном порядке инспекционный контроль на соответствие продукции гигиеническим требованиям согласно выданного гигиенического сертификата на продукцию.

4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его опубликования.



А.Х.АГИРОВ











ГОСУДАРСТВЕННАЯ СИСТЕМА САНИТАРНО - ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО

НОРМИРОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ



РЕСПУБЛИКАНСКИЕ САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА, НОРМЫ и ГИГИЕНИЧЕСКИЕ

НОРМАТИВЫ



1.1. ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ



ОРГАНИЗАЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА

ПРИ РАЗРАБОТКЕ, ПОСТАНОВКЕ на ПРОИЗВОДСТВО, ПРОИЗВОДСТВЕ

И ПРИМЕНЕНИИ НОВОЙ ПРОДУКЦИИ и ЗА ТЕХНОЛОГИЕЙ ЕЕ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ



САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА

СП 1.1.004-97



Издание официальное

Комитет Республики Адыгея госсанэпиднадзора

Майкоп, 1997



Предисловие



1. Разработаны Центром государственного санитарно - эпидемиологического надзора в Республике Адыгея (Агиров А.Х., Коваленко Е.С., Хот М.А., Цику Р.Х., Александрова А.А., Тхайшаова Р.С.).

2. Утверждены и введены в действие постановлением Главного государственного санитарного врача по Республике Адыгея от 08.12.1997 N 19.

3. Введены впервые.



Закон Республики Адыгея "О санитарно - эпидемиологическом

благополучии населения"



"Санитарные правила, нормы и гигиенические нормативы (далее - санитарные правила) - нормативные акты, устанавливающие критерии безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды его обитания и требования к обеспечению благоприятных условий его жизнедеятельности.

Санитарные правила обязательны для соблюдения (выполнения) всеми государственными органами и общественными объединениями, организациями, независимо от их подчиненности и форм собственности, должностными лицами и гражданами на территории Республики Адыгея" (статья 4).

"Санитарным правонарушением признается посягающее на права граждан и интересы общества противоправное, виновное (умышленное или неосторожное) деяние (действие или бездействие), связанное с несоблюдением санитарного законодательства Российской Федерации и Республики Адыгея, в том числе действующих санитарных правил...

Граждане, должностные лица и организации Республики Адыгея, виновные в санитарном правонарушении, могут быть привлечены к дисциплинарной, административной и уголовной ответственности" (статья 34).











Утверждено

постановлением

Главного государственного санитарного врача

по Республике Адыгея

от 8 декабря 1997 г. N 19



Дата введения - с момента утверждения



1.1 ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ



ОРГАНИЗАЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА

ПРИ РАЗРАБОТКЕ, ПОСТАНОВКЕ на ПРОИЗВОДСТВО, ПРОИЗВОДСТВЕ

И ПРИМЕНЕНИИ НОВОЙ ПРОДУКЦИИ и ЗА ТЕХНОЛОГИЕЙ

ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ



САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА

СП 1.1.004-97



1. Область применения



1.1 Настоящие санитарные правила предназначены для специалистов государственного санитарно - эпидемиологического надзора Республики Адыгея, осуществляющих государственный санитарный надзор и проводящих гигиеническую оценку новых материалов, веществ, изделий и технологических процессов их изготовления.

1.2. Санитарные правила устанавливают общий порядок рассмотрения с целью согласования по гигиеническим показателям проектов нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на новую (модернизированную) продукцию <*>, проведения гигиенической оценки материалов, веществ, изделий и новых технологических процессов, подлежащих внедрению в производство, а также принципы организации работы представителей органов и учреждений госсанэпидслужбы Республики Адыгея в комиссиях по приемке опытных образцов новой продукции и контроля за ее серийным производством и применением.

--------------------------------

<*> новая (модернизированная) продукция - продукция впервые выпускаемая и (или) применяемая в РФ, а также существенно отличающаяся от ранее производимой или выпускаемой в стране - далее по тексту "новая продукция"



2. Нормативные ссылки



2.1. Закон РСФСР "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения" от 19 апреля 1991 года.

2.2. Положение о государственном санитарно - эпидемиологическом нормировании, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 1994 года N 625.

2.3. Закон Республики Адыгея "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения" от 29 октября 1997 года.

2.4. Положение о государственной санитарно - эпидемиологической службе Республики Адыгея от 10 октября 1994 года N 369.

2.5. Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию. N 1042-73.

2.6. Санитарные правила и нормы "Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений" СанПиН 2.2.4.548-96.

2.7. Санитарные правила и нормы при работе с оборудованием, создающим ультразвук, передаваемый контактным путем на руки работающих N 2282-80.

2.8. Санитарные нормы допустимых уровней шума на рабочих местах N 3223-85.

2.9. Гигиенические нормы инфразвука на рабочих местах N 2274-80.

2.10. Санитарные нормы вибрации рабочих мест N 3044-84.

2.11. СНиП 23-05-95. Естественное и искусственное освещение.

2.12. ГОСТ 2.114-95. ЕСКД. Технические условия.

2.13. ГОСТ 15.001-88. Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно - технического назначения.

2.14. ГОСТ 15.009-91. Система разработки и постановки продукции на производство. Непродовольственные товары народного потребления.

2.15. ГОСТ Р 15.000-94. Система разработки и постановки продукции на производство. Основные положения.

2.16. Р 50.1.011-96. Государственный надзор за соблюдением обязательных требований государственных стандартов на стадиях разработки, подготовки к производству и эксплуатации промышленной продукции.

2.17. ГОСТ 12.2.061-81. ССБТ. Оборудование производственное. Общие требования безопасности к рабочим местам.

2.18. ГОСТ 12.3.002-75. ССБТ. Процессы производственные. Общие требования безопасности.



3. Термины и определения



3.1. Технические условия (ТУ) - нормативно - технический документ, устанавливающий комплекс требований к продукции конкретных типов, марок, артикулов. Разрабатывается на основе соответствующих стандартов.

3.2. Технологическая карта - форма технологической документации, в которой записан весь процесс обработки изделий, указаны операции и их составные части, материалы, производственное оборудование и технологические режимы, необходимое для изготовления изделия время, квалификация работников и др.

3.3. Техническое задание (ТЗ) - исходный документ для проектирования сооружения или промышленного комплекса, конструирования технического устройства, либо проведения научно - исследовательских работ. ТЗ содержит технико - экономическое обоснование разработки, основные технические требования, предъявляемые к сооружению или изделию, и исходные данные для разработки; в ТЗ указывается назначение объекта, область его применения, стадии разработки конструкторской документации, ее состав, сроки исполнения и др.

3.4. Технологическая документация - комплекс графических и текстовых документов, определяющих технологический процесс получения продукции, изготовления (ремонта) изделия и т.п., которые содержат данные для организаций производственного процесса.

3.5. Нормативно - технический документ - документ, устанавливающий требования к объектам стандартизации, обязательной для исполнения в определенных областях деятельности, разработанный в установленном порядке и утвержденный компетентным органом.

3.6. Технологический процесс - операции добычи, обработки, переработки, транспортировки, складирования, хранения, которые являются основной составной частью производственного процесса.

3.7. Партия - определенный набор продуктов (продукции) определенного вида, изготовляемых в один день, на одном предприятии, из одного вида сырья, согласно одной технологии, в одинаковой упаковке, сохраняемых и транспортируемых в одних и тех же условиях и предназначенных для однократной передачи или приемки.



4. Общие положения



4.1. Санитарные правила разработаны на основании Закона РСФСР "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", Закона Республики Адыгея "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", Федерального закона "О внесении изменений и дополнений в Закон Российской Федерации "О защите прав потребителей", Положения о государственном санитарно - эпидемиологическом нормировании, утвержденного постановлением Правительства РФ от 04.06.94 N 625, Положения о Государственной санитарно - эпидемиологической службе Республики Адыгея, постановления Государственного комитета санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации N 1 от 05.01.93 "О порядке выдачи гигиенических сертификатов на продукцию", Указа Президента Республики Адыгея "О порядке проведения обязательной гигиенической сертификации продукции", с учетом требований государственных стандартов комплексов "Государственная система стандартизации" (ГСС), "Система разработки и постановки продукции на производство" (СРПП), "Единая система конструкторской документации" (ЕСКД), "Единая система технологической документации" (ЕСТД), действующих санитарно - гигиенических правил и норм, а также руководящих документов Комитета госсанэпиднадзора Российской Федерации, Правительств Российской Федерации и Республики Адыгея.

4.2. Государственному санитарному надзору подлежит новая продукция народного хозяйства, производство и применение которой требует непосредственного участия человека и (или) может оказать неблагоприятное влияние на его здоровье, условия труда и жизни, а также на объекты окружающей среды (воду, атмосферный воздух, почву). Примерный перечень видов такой продукции приведен в приложении 1.

4.3. Учреждения государственного санитарно - эпидемиологического надзора, осуществляя государственный санитарный надзор за новой продукцией и технологией ее изготовления, действуют с учетом требований государственной системы стандартизации и обеспечивают контроль за соответствием свойств и качеств продукции, внедряемой в народное хозяйство, и технологии ее изготовления действующим санитарно - гигиеническим правилам и нормам, требованиям эргономики и охраны окружающей среды.

При этом необходимо руководствоваться действующими санитарными правилами и гигиеническими нормами, руководящими методическими и инструктивными документами, а также государственными стандартами.

4.4. Работу по контролю за новой продукцией и технологией ее изготовления осуществляют специалисты, имеющие допуски к данным видам работ.

Государственный санитарный надзор за новой продукцией и технологией ее изготовления проводится на следующих этапах:

- разработка продукции;

- постановка продукции на производство;

- промышленное (серийное) производство продукции;

- внедрение и применение продукции в народном хозяйстве и в быту.

4.5. Деятельность по контролю за новой продукцией должна осуществляться, как правило, в плановом порядке. При планировании настоящего раздела работы рекомендуется использовать:

- данные учета расположенных на административной территории организаций - разработчиков и предприятий - изготовителей новой продукции;

- сведения о видах новых материалов, веществ, изделий и технологических процессов, подлежащих государственному санитарному надзору, внедряемых на предприятиях, расположенных на административной территории;

- планы разработки и постановки на производство новой продукции;

- планы внедрения новой техники и технологии;

- сведения об условиях применения и реализации новой продукции на административной территории.



5. Организация контроля на этапе разработки новой продукции



5.1. Целью деятельности специалистов госсанэпиднадзора Республики Адыгея на этапе разработки новой продукции является гигиеническая оценка свойств и качеств образцов материалов, веществ, изделий и нормативно - технической документации на них по показателям, имеющим гигиеническое значение.

5.2. Разработка продукции предусматривает:

- разработку, согласование и утверждение технического задания (ТЗ);

- проведение опытно - конструкторских (ОКР) - для изделий, научно - исследовательских (НИР) и опытно - технологических (ОТР) работ - для материалов, веществ, технологических процессов и изготовление лабораторных образцов, макетов, моделей продукции;

- разработку нормативно - технической, технологической, эксплуатационной документации;

- изготовление опытных образцов (опытной партии);

- испытание и прием опытных образцов, принятие решений о постановке продукции на производство.

5.3. Центры госсанэпиднадзора должны ежеквартально запрашивать от организаций - разработчиков, расположенных на конкретной административной территории, для рассмотрения планы разработки новой продукции и технологии ее изготовления.

На основании рассмотрения упомянутых планов центры госсанэпиднадзора определяют виды продукции, подлежащие государственному санитарному надзору, и в письменном виде рекомендуют разработчику представить ТЗ на нее для согласования.

5.3.1. При рассмотрении ТЗ специалистами Центра госсанэпиднадзора в Республике Адыгея изучается и дается оценка представленного документа по следующим его основным разделам:

- "Наименование и область применения (использования)";

- "Технические требования" (подразделы: состав продукции и требования к конструктивному устройству; требования безопасности; эргономические требования; требования к составным частям, сырью, исходным и эксплуатационным материалам; требования к маркировке и упаковке; требования к транспортировке и хранению);

- "Стадии и этапы разработки";

- "Порядок контроля и приемки";

- "Приложения".

5.3.2. Следует учитывать, что требования, заложенные в разделы ТЗ, являются исходными для разработки продукции и определения ее свойств и качеств. Поэтому при рассмотрении этого документа специалистами госсанэпиднадзора основное внимание должно быть уделено выявлению и оценке тех параметров, характеристик, показателей и свойств продукции, ее составных частей, сырья, которые имеют (могут иметь) гигиеническое значение, а также проверке приведения в проекте указанного документа допустимых величин (уровней, концентраций и т.п.) вредных факторов и (или) ссылок на действующие санитарно - гигиенические правила и нормы, их устанавливающие.

5.3.3. Рассматривая разделы ТЗ "Стадии и этапы разработки", необходимо выяснить, включено ли проведение гигиенических исследований продукции в плане НИР, ОКР и ОТР, и на каких этапах они будут выполняться.

5.3.4. в разделе ТЗ "Порядок контроля и приемки" обращается внимание на предлагаемые разработчиком органы или учреждения госсанэпидслужбы Республики Адыгея, с которым должна быть согласована нормативно - техническая, технологическая и эксплуатационная документация, сроки и место проведения приемочных испытаний опытных образцов продукции.

5.3.5. При рассмотрении приложений к ТЗ, в которых даются сравнения свойств и качеств продукции с лучшими зарубежными образцами, необходимо оценить их соответствие гигиеническим требованиям, принятым в РФ и РА.

5.3.6. При рассмотрении ТЗ Центр госсанэпиднадзора в Республике Адыгея при необходимости вправе затребовать от разработчика представления дополнительной документации (ГОСТ, ОСТ, РСТ), на основании которой разрабатывается продукция, материалы предварительных НИР, ОКР и ОТР.

5.3.7. Результаты рассмотрения ТЗ оформляются заключением произвольной формы.

5.3.7.1. в том случае, если по ТЗ имеются замечания и предложения, они перечисляются в заключении, документ от согласования отклоняется, и в заключении делается запись о его доработке и представлении на повторное рассмотрение.

5.3.7.2. На основании замечаний и предложений Центра госсанэпиднадзора в Республике Адыгея вносятся соответствующие изменения в рабочем порядке в проект ТЗ ответственным представителем организации - разработчика. в этом случае в заключении перечисляются все изменения, внесенные в проект при его рассмотрении, ТЗ согласовывается.

5.3.7.3. в заключении о согласовании ТЗ указывается необходимость проведения гигиенических исследований продукции (в случае отсутствия в проекте соответствующих данных) на этапах ОКР, НИР, ОТР и производства опытной партии (виды исследований, условия и этапы их проведения), а также наименование Центра госсанэпиднадзора, представители которого должны быть включены в состав комиссии по приемке опытных образцов (партий) продукции и в которую необходимо направить для рассмотрения документы по результатам гигиенических исследований, проекты технических условий (описаний) на продукцию, технологической и эксплуатационной документации, а также программы проведения приемочных испытаний.

5.4. Гигиенические исследования свойств и качеств новой продукции, позволяющие выявить все неблагоприятные факторы, влияющие на здоровье человека, условия труда и быта, окружающую среду, изучить их количественную и качественную характеристики, источники и условия их образования в процессе производства и применения (эксплуатации) продукции должны, как правило, проводиться на стадии выполнения опытно - конструкторских, научно - исследовательских и опытно - технологических работ.

5.4.1. Гигиенические исследования являются неотъемлемой составной частью комплексной гигиенической оценки новой продукции, без которой не может быть положительно решен вопрос о постановке ее на производство.

5.4.2. Гигиенические исследования могут проводиться аккредитованными лабораторными испытательными центрами на основе договоров с организациями - разработчиками новой продукции.

5.4.3. На стадии НИР, ОКР и ОТР проводятся, как правило, в моделируемых лабораторных условиях санитарно - гигиенические (одорометрические, санитарно - химические, санитарно - бактериологические) исследования и измерения шума, вибрации, СВЧ и других физических факторов, а при необходимости - санитарно - токсикологические исследования.

5.4.4. Результаты исследований оформляются в виде информационных карт (приложения 2, 3) в двух экземплярах, один из которых организация, проводившая исследования, направляет разработчику.

В информационной карте указываются рекомендации о возможности (или невозможности) опытного производства нового материала, вещества или изделия и, при наличии необходимости, проведения конкретных видов гигиенических исследований в натурных условиях опытного производства и применения новой продукции.

5.4.4.1. При положительной рекомендации по результатам гигиенических исследований, организация - разработчик подготавливает проекты нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на новую продукцию и ее производство.

5.4.4.2. в тех условиях, когда результаты гигиенических исследований не позволяют рекомендовать новую продукцию к опытному производству, организация - разработчик по согласованию с заказчиком и потребителем вносит изменения в условия и область предполагаемого применения материала, вещества, проводит доработку изделия, а при невозможности внесения соответствующих изменений и выполнения санитарно - гигиенических правил и норм решает вопрос о прекращении дальнейших разработок данной продукции.

5.4.5. Исследования гигиенических показателей новой продукции проводятся в соответствии с методическими документами, а также нормативно - технической и отраслевой руководящей документацией на методы исследования.

5.5. Проекты нормативно - технической (технические условия - ТУ, технические описания - ТО), технологической (технологические регламенты - ТР, технологические карты - ТК и др.), эксплуатационной (инструкция по применению, эксплуатации - ИПЭ) документации, формуляр паспорта на новую продукцию рассматривается специалистами Центра госсанэпиднадзора в Республике Адыгея с целью согласования.

5.5.1. Проекты НТД, технологической и эксплуатационной документации направляются в Центр госсанэпиднадзора в Республике Адыгея организацией - разработчиком новой продукции не менее чем за 1 месяц до начала приемочных испытаний. Одновременно представляется согласованное и утвержденное ТЗ, информационная карта по результатам гигиенических исследований новой продукции, программа приемочных испытаний опытного образца (партии).

Указанная документация должна быть представлена при сопроводительном письме вместе с копией приказа о назначении приемочной комиссии.

5.5.2.1. Основное внимание при рассмотрении технических условий (описаний) должно быть уделено оценке:

- конкретности и полноты определения назначения, области и условий применения материала, вещества и изделия;

- состава, рецептуры продукции, наличию полного наименования составных частей и элементов, ссылок на ГОСТ, ТУ, ОСТ и данных об их согласовании с органами и учреждениями госсанэпиднадзора РА;

- наличия, полноты изложения гигиенических показателей, характеристик и свойств продукции;

- показателей, характеризующих возможность неблагоприятного влияния продукции или ее составных частей на здоровье человека, условия его труда и жизни, окружающую среду на этапах производства, хранения, транспортировки и применения продукции;

- требований по исключению, предупреждению влияния неблагоприятных факторов, к способам очистки, обезвреживания, утилизации, повторного использования отходов производства;

- наличия указаний на методики определения и контроля неблагоприятных факторов, связанных с производством и применением новой продукции;

- соблюдения санитарно - гигиенических требований к условиям, способам и видам транспортировки, хранения и реализации продукции;

- требований к маркировке продукции, содержание которой должно конкретно отражать условия ее применения, безопасности для здорового человека.

5.5.2.2. При рассмотрении проектов технологической документации специалистами госсанэпиднадзора РА оценивается соответствие технологического процесса производства новой продукции (как в целом, так и его отдельных операций), требованиям санитарно - гигиенических правил и норм к технологическим процессам и технологическому оборудованию, а также согласованным с органами госсанэпидслужбы РА стандартам на типовые технологические процессы, ГОСТам системы ССБТ.

Следует учитывать, что в технологической документации конкретизируются сведения о мероприятиях, направленных на обеспечение безопасности и безвредных для здоровья человека условий труда, устанавливаются требования и условия применения средств коллективной и индивидуальной защиты.

5.5.2.3. Программа приемочных испытаний опытного образца (партии) рассматривается с целью оценки полноты и правильности заложенных в нее методов и условий проведения исследований и измерений неблагоприятных физических, химических, биологических факторов, источником которых могут быть образцы новой продукции.

5.5.2.4. При наличии замечаний и предложений по проектам нормативно - технической документации и технологической документации и программ приемочных испытаний Центр госсанэпиднадзора в Республике Адыгея в 15-ти дневный срок с момента их получения в письменном виде сообщает о них организации - разработчику с одновременным требованием о внесении изменений и дополнений в документацию.

5.6. в процессе изготовления опытных образцов (опытной партии) организацией - разработчиком совместно с предприятием - изготовителем должны проводиться исследования вредных факторов, влияющих на условия труда и окружающую среду в процессе производства продукции, а также исследования, позволяющие оценить безопасность новых материалов, веществ и изделий для потребителей в натурных условиях их применения (эксплуатации).

5.6.1. Представитель госсанэпиднадзора РА проводит обследование предприятий (цеха, участка) и условий изготовления продукции; отбирает пробы для лабораторных исследований.

5.6.2. Результаты лабораторных исследований и инструментальных замеров, санитарного обследования, оформленные соответствующими протоколами, актами, заключениями, представляются комиссии по приемке опытных образцов в комплекте с проектной документацией.

5.7. Для определения соответствия продукции техническому заданию, требованиям технической документации опытные образцы (опытные партии) подвергаются приемочным испытаниям (проверке). Оценка возможности и целесообразности постановки продукции на производство по результатам приемочных испытаний опытного образца и рассмотрения нормативной технической, технологической и эксплуатационной документации определяется приемочными комиссиями, художественно - техническими и дегустационными советами.

5.7.1. в соответствии с ГОСТ 15.001-88 в состав приемочной комиссии включаются представители органов государственного надзора Республики Адыгея, в том числе органов и учреждений санитарно - эпидемиологической службы РА (по продукции, подлежащей государственному санитарному надзору).

5.7.2. Общий порядок проведения приемочных испытаний и работы приемочных комиссий устанавливается в соответствии с ГОСТ 15.001-88, ГОСТ 15.007-88, ГОСТ 15.009-91.

5.7.3. в составе приемочной комиссии в оценке новой продукции принимает участие Главный государственный санитарный врач по Республике Адыгея или по его поручению специалист Центра госсанэпиднадзора в Республике Адыгея.

Центр Госсанэпиднадзора в Республике Адыгея при необходимости к участию в проведении испытаний и (или) оценке их результатов привлекает специалистов НИИ и гигиенических кафедр медицинских институтов.

5.7.3.1. Представитель госсанэпиднадзора в процессе проведения приемочных испытаний:

- определяет соответствие представленного на испытание опытного образца (партии) техническому заданию, техническим условиям, технологической и эксплуатационной документации в части гигиенических показателей по данным фактических параметров вредных факторов; наличия, работоспособности и эффективности средств борьбы и защиты от возможного воздействия на здоровье человека, условий его труда и быта, а также окружающую среду;

- оценивает соответствие гигиенических показателей свойств и качеств продукции в условиях применения, использования и работы ее опытного образца установленным технической документацией требованиям и нормам;

- проверяет соблюдение установленного программой порядка, полноты и методик проведения испытаний опытного образца по гигиеническим показателям. При необходимости в процессе проведения испытаний дает указания о внесении соответствующих изменений в программу и методику испытаний;

- дает гигиеническую оценку опытного образца новой продукции: по результатам гигиенических исследований в лабораторных и натурных исследованиях; по материалам проверки соблюдения санитарно - гигиенических правил и норм при опытном производстве, применении (эксплуатации) и (или) испытаний; на основании рассмотрения проектов нормативно - технической и эксплуатационной документации;

5.7.3.2. Заключение о соответствии опытного образца продукции, прошедшей испытание, санитарно - гигиеническим правилам и нормам составляется в произвольной форме, подписывается представителем Центра госсанэпиднадзора в Республике Адыгея - членом приемочной комиссии.

В заключении одновременно указывается о согласовании (отклонении от согласования) нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на новую продукцию.

Заключение включается в качестве обязательного приложения к протоколу приемочных испытаний, на основании которого составляется акт приемки опытного образца.

5.7.4. Представитель госсанэпиднадзора Республики Адыгея при оформлении заключения в случаях, упомянутых в примечаниях, предъявляет требования о необходимости дополнительных испытаний продукции и технологии ее изготовления по гигиеническим показателям на этапе производства и применения установочной серии продукции. При этом нормативно - техническая, технологическая и эксплуатационная документация согласовывается только на установочную серию продукции.

Примечания. 1. Отсутствие, по условиям производства и испытаний опытного образца (опытной партии) продукции, реальной возможности проведения гигиенической оценки свойств и качеств продукции в натурных условиях ее применения (необходимость разработки гигиенических регламентов, проведения хронического токсикологического эксперимента, получения репрезентативных результатов пробной эксплуатации или применения, анализа жалоб и предложений населения и т.п.).

2. Внесение изменений в гигиенические показатели свойств и качеств продукции, а также доработок в технологию ее изготовления в соответствии с актом приемочных испытаний опытного образца.

3. Недостаточная надежность (достоверность) полученных при производстве и испытаний опытных образцов продукции результатов исследований опасных и вредных производственных факторов, способов очистки, утилизации, обезвреживания производственных сточных вод, отходов и выбросов, а также эффективности способов и средств коллективной и индивидуальной защиты работающих.



5.7.5. При положительной гигиенической оценке опытного образца продукции представитель госсанэпиднадзора Республики Адыгея подписывает протокол приемочных испытаний и акт приемки опытного образца, оформляется гигиенический сертификат на НТД, что означает согласование нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на новую продукцию.

5.7.6. Все последующие изменения, вносимые в НТД, подлежат согласованию с Центром госсанэпиднадзора в Республике Адыгея, рассматривавшим проекты этой документации и участвовавшим в приемочных испытаниях опытного образца продукции или согласовавшим ранее ТУ.

5.7.7. При выявлении в процессе испытаний возможности улучшения отдельных свойств и качеств продукции, не установленных определенными количественными значениями в техническом задании, в акте приемки дается перечень необходимых доработок, в т.ч. и по показателям, имеющим гигиеническое значение.

5.7.8. в случае несоответствия опытного образца продукции, технологии производства и условий его применения гигиеническим требованиям, техническому заданию, проектам нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации, акт приемки представителем госсанэпидслужбы - членом приемочной комиссии не подписывается.

5.7.9. в случаях обнаружения в процессе приемочных испытаний нарушений санитарно - гигиенических правил и норм, возникновении аварийных ситуаций, отказов и неисправностей, которые повлекли (могут привести) за собой возникновение острых заболеваний (отравлений), специалист госсанэпидслужбы Республики Адыгея принимает меры к немедленному прекращению испытаний, используя права, предоставленные Законом Республики Адыгея "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", Положением о государственной санитарно - эпидемиологической службе Республики Адыгея.



6. Организация контроля на этапе

постановки новой продукции на производство



6.1. Утвержденный акт приемки опытного образца (опытной партии) является разрешением для постановки новой продукции на производство.

6.2. в соответствии с ГОСТ 15.001-88 постановка продукции на производство при необходимости, установленной актом приемки, предусматривает подготовку производства продукции и ее освоение, включающее отработку технологического процесса и овладение приемами изготовления продукции со стабильными значениями показателей свойств и качеств, а также проведение квалификационных испытаний продукции и технологии ее изготовления.

6.3. Для обработки технологического процесса серийного производства новой продукции изготавливают установочную серию (первую промышленную партию) продукции, которая подвергается квалификационным испытаниям, по результатам которых определяется соответствие образцов нормативно - технической документации и готовность производства к серийному выпуску продукции.

6.4. Участие специалистов госсанэпидслужбы Республики Адыгея в проведении испытаний образцов продукции установочной серии и (или) в рассмотрении и оценке материалов по результатам этих испытаний определяется показаниями, указанными в п. 5.7.4 и примечании к нему.

6.5. На основании рассмотрения результатов квалификационных испытаний образцов установочной серии продукции, лабораторных (инструментальных) исследований ее свойств и качеств, производственных факторов, условий труда и охраны окружающей среды в процессе изготовления продукции Центром госсанэпиднадзора в Республике Адыгея составляется по произвольной форме заключение, в котором указывается о согласовании нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на серийное производство продукции, а также оформляется гигиенический сертификат на серийное производство новой продукции.

Заключение направляется организации - разработчику, изготовителю и заказчику продукции.

6.6. Если по результатам испытаний образцов продукции установочной серии в условиях ее производства и применения полученные данные свидетельствуют о несоблюдении санитарно - гигиенических, санитарно - противоэпидемических правил и норм, неблагоприятном влиянии на условия труда и быта работающих и здоровье населения, в заключении дается обоснование отклонения от согласования нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации на серийное производство продукции и принимается решение (выносится постановление) о запрещении дальнейшего производства новой продукции или изменении условий ее применения.



7. Организация контроля на этапе промышленного

(серийного, массового) производства новой продукции



7.1. Основными задачами госсанэпидслужбы по контролю за новой (модернизированной) продукцией на этапе ее промышленного производства являются: проверка соответствия серийной продукции гигиеническим требованиям и оценка стабильности гигиенических показателей выпускаемой продукции: гигиеническая оценка условий труда работающих, занятых в технологическом процессе изготовления материала, вещества или изделия; оценка эффективности природоохранных мероприятий при производстве.

7.2. Деятельность на этом этапе специалистов городских и районных центров госсанэпиднадзора, осуществляющих текущий санитарный надзор за предприятием - изготовителем новой продукции, производится выборочно при плановых санитарных обследованиях предприятия.

При таких обследованиях контролируется соответствие технологии и условий труда работающих требованиям технической, технологической документации и санитарно - гигиенических правил и норм.

7.3. Инспекционный контроль за качеством и безопасностью сертифицированной продукции проводится в течение всего срока действия гигиенического сертификата не реже одного раза в год в форме периодических и внеплановых проверок, включающих испытания образцов продукции и другие проверки, необходимые для подтверждения, что реализуемая продукция продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации.

7.3.1. Критериями для определения периодичности и объема инспекционного контроля являются степень потенциальной опасности продукции, стабильность производства, объем выпуска, наличие системы качества.

Объем, содержание, порядок и стоимость проведения инспекционного контроля определяют в договоре на проведение инспекционного контроля.

7.3.2. Внеплановые проверки могут проводиться в случае поступления информации о претензиях к качеству продукции от потребителей, торговых организаций, а также органов, осуществляющих общественный и государственный контроль за продукцией, на которую выдан гигиенический сертификат.

7.3.3. Специалисты ЦГСЭН в Республике Адыгея по каждому курируемому предприятию должны вести учет выпускаемой продукции, подлежащей государственному санитарному надзору. А также располагать сведениями о планируемой к выпуску и снимаемой с производства продукции.

7.3.4. в ходе обследования предприятия осуществляется:

- проверка наличия технических условий (технических описаний), технологической и эксплуатационной документации на выпускаемую продукцию и установление факта ее согласовании с органами и учреждениями санэпидслужбы;

- при отсутствии документального подтверждения согласования продукции с госсанэпидслужбой Республики Адыгея, администрации предприятия предъявляются требования об оформлении согласования и устанавливается предельный срок, в течение которого разрешается выпуск продукции, не прошедший соответствующего согласования;

- выявление изменений и дополнений, внесенных в документацию на выпускаемую продукцию и технологию ее изготовления, которые могут оказывать неблагоприятное влияние на здоровье людей, условия их труда, быта, окружающую природную среду;

- контроль соблюдения сроков и полноты проведения периодических испытаний в части измерения (исследования) гигиенических показателей свойств и качеств продукции;

- анализ и оценка результатов измерений (исследований) гигиенических показателей продукции на их соответствие техническим условиям и санитарно - гигиеническим правилам и нормам;

- проверка состояния условий труда на соответствие требованиям коллективной и индивидуальной безопасности, изложенным в технологической документации на производство продукции, а также санитарно - гигиеническим требованиям и технологическим процессам, и технологическому оборудованию;

- оценка гигиенической эффективности природоохранных мероприятий, средств и способов утилизации, очистки, обезвреживания, удаления, захоронения производственных сточных вод, выбросов в воздушную среду, промышленных отходов.

7.3.5. Выявленные в процессе контроля на этапе производства серийной продукции недостатки, отступления от технической и технологической документации, которые приводят к ухудшению свойств и качеств продукции по гигиеническим показателям, являются основанием для принятия решения о временном, до устранения имеющихся недостатков, приостановлении выпуска продукции и отзыве гигиенического сертификата.

Выявленные нарушения оформляются протоколом, на основании которого выносятся постановления о запрещении производства продукции и (или) ее применении (реализации) и о приостановлении действия гигиенического сертификата.



8. Организация контроля за применением новой продукции



8.1. Основной задачей специалистов госсанэпиднадзора при осуществлении государственного санитарного надзора за условиями применения (эксплуатации, реализации) новой (модернизированной) продукции является выявление и предупреждение неблагоприятного влияния продукции на здоровье человека.

8.2. в соответствии с основной задачей специалисты госсанэпиднадзора Республики Адыгея, привлекая при необходимости научно - исследовательские институты гигиенического профиля и гигиенические кафедры медицинских институтов, проводят:

8.2.1. Выявление и учет объектов производственного и гражданского назначения, на которых применяются (эксплуатируются, реализуются) новые виды материалов, веществ и изделий.

8.2.2. Проверку соответствия фактических условий транспортировки, хранения и реализации новой продукции требованиям нормативно - технической, технологической, эксплуатационной документации санитарно - гигиеническим и санитарно - противоэпидемическим правилам и нормам.

8.2.3. Проверку соответствия фактической области назначения и применения продукции нормативно - технической документации, а условий эксплуатации и применения продукции - правилам и указаниям эксплуатационной документации.

8.2.4. Измерения (исследования) гигиенических показателей свойств и качеств продукции в условиях ее применения и эксплуатации.

8.2.5. Анализ писем и заявлений граждан на неудовлетворительные условия проживания, условия труда, загрязнение окружающей среды, связанные с нарушением санитарно - гигиенических правил и норм при эксплуатации новой продукции.

8.2.6. Анализ обращений населения в лечебно - профилактические учреждения с симптомами заболеваний, которые связываются с применением (эксплуатацией, реализацией) конкретных видов новой продукции.

8.2.7. Расследование случаев заболеваний (обращений за медицинской помощью), связанных с применением новой продукции, а также употреблением пищевых продуктов, питьевой воды, на качество которых могут оказывать влияние новые материалы и вещества, внедряемые в производство.

8.3. Контроль за применением (эксплуатацией) новой продукции осуществляется, как правило, в плановом порядке в процессе санитарных обследований промышленных предприятий, учреждений общественного питания, детских дошкольных учреждений и школ, жилых и общественных зданий и других объектов, подлежащих текущему санитарному надзору.

8.4. Органами госсанэпиднадзора Республики Адыгея должны обобщаться и анализироваться выявленные в процессе санитарного надзора за новой продукцией нарушения и отступления от установленных нормативно - технической и эксплуатационной документацией требований к ее применению.

8.5. Результаты анализа должны использоваться в качестве основы для предъявления требований предприятиям и организациям, ответственным за:

- разработку новой продукции - о внесении соответствующих уточнений (пояснений) и дополнений в документацию, регламентирующую область назначения и применения новой продукции, изменений требований к ее транспортировке, хранению и условиям реализации;

- изготовление новой продукции - о несоблюдении требований нормативно - технической, технологической и эксплуатационной документации в части гигиенических показателей свойств и качеств продукции;

- эксплуатацию и применение новой продукции - об использовании продукции в строгом соответствии с ее назначением, соблюдении правил и инструкций по эксплуатации продукции и выполнении санитарно - гигиенических и санитарно - противоэпидемических правил и норм.

8.6. Выявленные случаи заболеваний населения и работающих на предприятиях, связанные с применением новой продукции, или факты неблагоприятного ее влияния на условия труда, быта, окружающую среду, подтвержденные специальным расследованием, являются основанием для запрещения применения, эксплуатации, реализации новой (модернизированной) продукции.











Приложение 1



ОСНОВНЫЕ ВИДЫ НОВОЙ ПРОДУКЦИИ,

ПОДЛЕЖАЩИЕ ГОСУДАРСТВЕННОМУ САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ



1. Химическая продукция производственного назначения (материалы и вещества).

2. Пестициды, средства борьбы с вредителями сельского хозяйства, стимуляторы роста растений и животных, минеральные удобрения.

3. Товары бытовой химии.

4. Полимерные материалы, синтетические ткани, предназначенные для применения в гражданском строительстве, изготовления мебели, одежды, обуви, белья и других предметов домашнего обихода.

5. Материалы, оборудование, вещества, применяемые в практике хозяйственно - питьевого водоснабжения.

6. Продукция машиностроения, включая транспортные средства (за исключением средств железнодорожного транспорта), рабочий инструментарий, технологическое оборудование, приборы, средства механизации и управления работ, машины и приборы бытового назначения.

7. Продукция радиотехники, электротехники, электроники, в том числе бытового назначения.

8. Товары народного потребления, при применении которых имеется контакт с незащищенными частями тела человека.

9. Товары для детей, в том числе игрушки, мебель, учебники, одежда, обувь.

10. Продовольственное сырье и продукты питания, пищевые добавки, наполнители, консерванты, материалы и изделия, контактирующие с пищевыми продуктами.











Приложение 2



                 Информационная карта N _________
                   от "___"____________ 19__ г.


ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ и ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ



   ___________________________________________________________
        учреждение, проводившее гигиенические исследования


1. Наименование материала, изделия _______________________________
2. Организация - разработчик _____________________________________
3. Организация - изготовитель исследуемого образца _______________
4. Дата изготовления образца _____________________________________
5. Область и условия применения __________________________________
6. Рецептура _____________________________________________________
7. Результаты одорометрических исследований ______________________
8. Уровни выделения вредных веществ из образца в воздух (мг/м2)
------------T-------------T---------------T-----T-----------------
Наименование¦При нанесении¦При отверждении¦20   ¦40 град. С макси-
вещества    ¦             ¦               ¦град.¦мальная рабочая
            ¦             ¦               ¦С    ¦t град. С
------------+-------------+---------------+-----+-----------------
9. Уровни выделения вредных веществ из образца в модельные среды
(мг/м2)
-------------T-----------T------------T-------------T-------------
Наименование ¦ 5 град. С ¦ 20 град. С ¦ 40 град. С  ¦ Максимальная
вещества     ¦           ¦            ¦             ¦ рабочая
             ¦           ¦            ¦             ¦ t град. С
-------------+-----------+------------+-------------+-------------
10. Методы санитарно - химического исследования летучих соединений
__________________________________________________________________
11. Биологическое    действие   композиции   летучих   соединений,
выделяющихся из образца
__________________________________________________________________
                    (с описанием эксперимента)
12. Биологическое действие образца на неповрежденную кожу ________
13. Коэффициент тепловой активности ______________________________
14. Электризуемость ______________________________________________
15. Данные микробиологических исследований _______________________
16. Данные других видов исследований _____________________________
17. Заключение  о  возможной сфере применения изучаемого вещества,
материала, продукта с указанием требований безопасности
__________________________________________________________________
                  (рекомендательного характера)


Для материалов,   применяемых   в   строительстве,   -    указание
рекомендуемой "насыщенности" и категории зданий __________________


Печать                          Руководитель подразделения _______
учреждения                      Исполнитель работы _______________










Приложение 3



                 Информационная карта N _________
                   от "___"____________ 19__ г.


ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

НОВОЙ ПРОДУКЦИИ МАШИНОСТРОЕНИЯ

И ПРИБОРОСТРОЕНИЯ



   ___________________________________________________________
        учреждение, проводившее гигиенические исследования


1. Наименование образца __________________________________________
2. Организация - разработчик, изготовитель _______________________
3. Область применения ____________________________________________
4. Характеристика эргономических показателей образца _____________
__________________________________________________________________
           (соответствие ГОСТ 12.2.032-78, 12.2.033-78)
5. Характеристика уровней шума на рабочих местах
--------------T----------------------------------------T----------
 Рабочее место¦Уровни звукового давления, дБ в октавных¦ Уровень
              ¦    полосах со среднегеометрическими    ¦ звука и
              ¦            частотами в Гц              ¦ эквива-
              +---T----T----T-----T----T----T----T-----+ лентный
              ¦ 63¦ 125¦ 250¦ 500 ¦1000¦2000¦4000¦8000 ¦ уровень
--------------+---+----+----+-----+----+----+----+-----+ звука
 Фактические  ¦   ¦    ¦    ¦     ¦    ¦    ¦    ¦     ¦ дБА
 уровни       ¦   ¦    ¦    ¦     ¦    ¦    ¦    ¦     ¦
--------------+---+----+----+-----+----+----+----+-----+----------
Норматив по
СН 3233-85
Санитарные
нормы допус-
тимого шума
в помещениях
жилых и обще-
ственных зда-
ний и на тер-
ритории жилой
застройки


6. Характеристика уровней вибрации, генерируемой образцом
а) уровни общей вибрации
---------------T--------------------------------------------------
               ¦Среднеквадратичное значение виброскорости, м/с х
               ¦х 10(-2) или логарифмические уровни виброскорос-
               ¦ти, дБ в октавных полосах со среднегеометрическими
               ¦частотами, Гц
---------------+-----T-------T------T-----T-------T-------T-------
               ¦  1  ¦   2   ¦  4   ¦  8  ¦  16   ¦ 31,5  ¦  63
---------------+-----+-------+------+-----+-------+-------+-------
Фактические
уровни
Норматив по
СН 3044-81
Методические
рекомендации
по измерению
и гигиенической
оценке вибрации
в жилых помеще-
ниях N 2957-84


б) Уровни локальной вибрации
---------------T--------------------------------------------------
               ¦Среднеквадратичное значение виброскорости, м/с х
               ¦х 10(-2) или логарифмические уровни виброскорос-
               ¦ти, дБ в октавных полосах со среднегеометрическими
               ¦частотами, Гц
---------------+----T------T------T----T------T------T------T-----
               ¦  8 ¦  16  ¦ 31,5 ¦ 63 ¦ 125  ¦ 250  ¦ 500  ¦ 1000
---------------+----+------+------+----+------+------+------+-----
Фактические
уровни
Норматив по
СН N 3041-84


7. Уровни ультразвука, генерируемого оборудованием
а) Уровни ультразвука на рабочих местах
------------T-----------------------------------------------------
            ¦   Уровни звукового давления в 1/3 октавных полосах
            ¦                     частот кГц
------------+---------T--------T--------T--------T----------------
            ¦   12,5  ¦  16,0  ¦  20,0  ¦  25,0  ¦  31,5 - 1000
------------+---------+--------+--------+--------+----------------
Фактические
уровни
Норматив по
ГОСТ
12.1.001-89


б) Пиковое  значение  виброскорости  ультразвука  в  полосе частот
0,1 - 10 мГц или логарифмический уровень в Дб,  или  интенсивность
ультразвука в Вт/см2 в сравнении с нормативами  по СН 2282-80.
8. Уровни ультразвука, генерируемые образцом
------------T---------------------------------------T-------------
            ¦Уровни звукового давления дБ в октавных¦Общий уровень
            ¦полосах со среднегеометрическими часто-¦звукового да-
            ¦тами в ГЦ                              ¦вления в
            ¦                                       ¦ДБЛин
------------+-------T-------T------T-------T--------+-------------
            ¦   2   ¦  4    ¦  8   ¦  16   ¦  31,5  ¦
------------+-------+-------+------+-------+--------+-------------
Фактические
уровни
Норматив по
СН 2274-80


9. Уровни   неионизирующих    излучений,    источником     которых
является образец _________________________________________________
__________________________________________________________________
 (соответствие санитарным нормам  и правилам или ГОСТ системы ССБТ
   - указать конкретные параметры, название и номер документа)
10. Уровни  ионизирующих  излучений,  источником  которых является
образец __________________________________________________________
__________________________________________________________________
(соответствие санитарным нормам  и правилам или ГОСТ системы ССБТ
   - указать конкретные параметры, название и номер документа)
11. Уровни выделения вредных веществ, тепла и влаги ______________
__________________________________________________________________
(соответствие СанПиН 2.2.4-548-96 и ПДК вредных веществ в воздухе
 рабочей зоны, утвержденных Минздравом РФ; для жилых помещений -
            ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе)
12. Температура нагрева наружных поверхностей образца ____________


    Заключение о  соответствии  образца гигиеническим нормативам и
требованиям.
    Указание необходимых  мер  безопасности  труда  при  работе  с
образцом _________________________________________________________


Печать                            Руководитель подразделения _____
учреждения                        Исполнитель работы _____________






Навигация

Региональное законодательство Республика Адыгея Следующий региональный документ,  правовая интернет библиотека Адыгея

Разное

Новости

Рейтинг@Mail.ru